סעמאַגלוטידע

אין דעצעמבער 2017, די יו. עס. פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (פדאַ) באוויליקט די ליסטינג פון סמעגלוגאַן פּעפּטייד ינדזשעקשאַן צו די אַגזיליערי דיעטע קאָנטראָל און געניטונג צו פֿאַרבעסערן די בלוט גלוקאָוס קאָנטראָל פון פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק.אין אַדישאַן, Novo און Nord אויך דעוועלאָפּעד די מויל דאָוסאַדזש טיפּ Rybelsus פון Smeglugin, און איז געווען ערשטער באוויליקט דורך FDA אין סעפטעמבער 2019. דאָס איז אויך די וועלט 'ס ערשטער באוויליקט מויל GLP-1 מעדיצין.צוקערקרענק.אין עסאַנס, Smeglugin איז אַ היפּאָגליסעמיק מעדיצין, אָבער ווייַל דרוגס אַזאַ ווי Smeglugin פּעפּטייד קענען פּאַמעלעך די מאָגן ליידיק און פאַרשטיקן אַפּעטיט, דאָס וועט רעדוצירן וואָג.

אין מיינונג פון דעם, אין יוני 2021, FDA אַפישאַלי באוויליקט די לאַנג-טערמין וואָג פאַרוואַלטונג פון אַביסאַטי אָדער יבערוואָג אַדאַלץ.די אָנווענדלעך מענטשן זענען: פּשוט פּאַטיענץ מיט BMI ≥30 קג/מ2;און BMI> 27 קג / מ 2 און צונויפגיסן בייַ מינדסטער איין אַביסאַטי קאַמפּלאַקיישאַן, אַזאַ ווי כייפּערטענשאַן, טיפּ 2 צוקערקרענק אָדער אַבנאָרמאַל בלוט ליפּידס.עס איז אויך געווען די האַסקאָמע אַז די פאָרשאַדאָווינג איז געווען באַגראָבן פֿאַר סמעגלוגין אויף די וועג פון "וואָג אָנווער מאַגיש מעדיצין".

אין אפריל 2021, Smegugan איז געווען באוויליקט אין טשיינאַ פֿאַר בלוט צוקער קאָנטראָל פֿאַר פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק (T2DM).כאָטש די וואָג אָנווער אָנווייַז איז נישט באוויליקט אין טשיינאַ, די פאָדערונג פֿאַר דינער וואָג אָנווער קענען ניט זיין געהאלטן אין טשיינאַ.אין אַדישאַן, די הויפּט טעמע פון ​​"טהיננעסס מיט טינעסס", אין דער צווייטער העלפט פון 2022, סמעגלוגין פּעפּטייד "נישט אַפּרווו" אין די פעלד פון וואָג אָנווער., אַמאָל אויף קייפל E- האַנדל פּלאַטפאָרמס, עס האט אַ בום אין בייינג, און אַמאָל געווארן אַ הויך-פּרייז "אויס פון לאַגער מלך", וואָס גלייַך געפירט צו די פראבלעמען פון מאַניאַפאַקטשערערז 'פּראָדוקציע און צושטעלן.יולי לעצטע יאָר פון Nuo און Nord האט געזאגט אַז די ריזאַמשאַן פון מעדיצין צושטעלן וועט האַלטן די צושטעלן פון אַוועק-שפּיטאָל מארקפלעצער.

די פּאָפּולאַריטעט פון Smegugu פּעפּטייד איז אויך באשטעטיקט פֿון די פינאַנציעל דאַטן פון Nuo און Nord.לויט די לעצטע 2022 רעזולטאַטן מודיע דורך Nuo און Nord, די יערלעך רעוועך פון Nuo און Nord ס GLP-1 געשעפט איז געווען 83.371 ביליאָן Dan Ying Crown (עקוויוואַלענט צו וועגן 81.6 ביליאָן יואַן), אַ פאַרגרעסערן פון 56% יאָר-צו-יאָר.צווישן זיי, סמעגלוגין ס פארקויפונג איז געווען 59.75 ביליאָן Dan Ying Crown (עקוויוואַלענט צו וועגן 58.5 ביליאָן יואַן), אַ פאַרגרעסערן פון 77% יאָר-צו-יאָר.די פארקויפונג פאָרשטעלונג פון GLP-1 פּראָדוקטן אין די פעלד פון טיפּ 2 צוקערקרענק טעראַפּיע אין טשיינאַ איז געוואקסן מיט 102% אין Dan Ying Krone.

פון קורס, די יקספּלאָוזשאַן פון סמעגלוגין אין די פעלד פון וואָג אָנווער איז ענג שייַכות צו זייַן באַטייַטיק ווירקונג."עס איז צייט צו עסן, טרינקען און טרינקען, נעמען 5 פונט פון וואָג, פאַרלירן 30 פונט אין יאנואר" און אַזוי אויף.אין דערצו, "ליגן פלאַך" קענען זיין טינער, וואָס האט געצויגן קאַונטלאַס אויגן צו סמעגטו פּעפּטיידז, אַמאָל באקאנט ווי "וואָג אָנווער מאַגיש מעדיצין".אָבער, עטלעכע קליניסיאַנס האָבן סטייטיד אַז סימעי גולו פּעפּטייד האט מער ווי 2/3 פון די דינער פארקויפונג אין טשיינאַ צו פאַרלירן וואָג, נישט צוקערקרענק.אויף די איין האַנט אין טערמינען פון סמעגלוגאַן פּעפּטייד ווי אַ רעצעפּט מעדיצין, עס זענען פאַרבאָרגן דיינדזשערז אין די זיכערקייַט פון סופּערפּאַציענט דרוגס.

עס איז כדאי צו באמערקן אַז די דינער פאָרשונג קאַנקלוזשאַנז פון אַזאַ דרוגס סטעם פון גרויס-וואָג דערוואַקסן אַביסאַטי פּאַטיענץ.פֿאַר מענטשן מיט אַ ביסל פעט אָדער אפילו נאָרמאַל וואָג (בם <27 קג / מ 2), בענעפיץ און מעגלעך ריסקס זענען נאָך אומבאַקאַנט.אין אַדישאַן צו די היפּאָגליסעמיאַ ריאַקשאַנז וואָס זענען כייפּאַדזשאַנאַל דרוגס וואָס פאַלן אין היפּאָגליסעמיק דרוגס, די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל ריאַקשאַנז זענען באַוווסט, און די ינסידאַנס פון עקל, פאַרשטאָפּונג, וואַמאַטינג און שילשל איז ווי הויך ווי 82.8%.7%.די מערסט וויכטיק זאַך איז אַז סמעגלוגין איז נישט באוויליקט פֿאַר וואָג אָנווער ינדאַקיישאַנז אין טשיינאַ.די פּראָבלעם פון מעדאַקיישאַן טשאַנאַלז און מעדיצין נוצן פון אַזאַ מענטשן איז ווערט פון ופמערקזאַמקייַט.