א צוקערקרענק מעדיצין קען פֿאַרבעסערן די סימפּטאָמס פון פּאַרקינסאָן ס קרענק
Lixisenatide, אַ גלוקאַגאָן-ווי פּעפּטייד -1 רעסעפּטאָר אַגאָניסט (GLP-1RA) פֿאַר די באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק, סלאָוז דיסקינעסיאַ אין פּאַטיענץ מיט פרי פּאַרקינסאָן ס קרענק, לויט די רעזולטאַטן פון אַ פאַסע 2 קליניש פּראָצעס ארויס אין די ניו ענגלאַנד זשורנאַל פון מעדיסינע. NEJM) אויף 4 אפריל 2024.
די לערנען, געפירט דורך די אוניווערסיטעט האָספּיטאַל פון טולוז (פֿראַנקרייַך), ריקרוטיד 156 סאַבדזשעקץ, גלייַך צעטיילט צווישן אַ ליקססענאַטידע באַהאַנדלונג גרופּע און אַ פּלאַסיבאָו גרופּע.די ריסערטשערז געמאסטן די ווירקונג פון די מעדיצין מיט די Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) טייל III כעזשבן, מיט העכער סקאָרז אויף די וואָג ינדאַקייטינג מער שטרענג באַוועגונג דיסאָרדערס.די רעזולטאַטן געוויזן אַז אין חודש 12, די MDS-UPDRS טייל III כעזשבן דיקריסט מיט 0.04 פונקטן (ינדיקייץ אַ קליין פֿאַרבעסערונג) אין די ליקססענאַטידע גרופּע און געוואקסן מיט 3.04 פונקטן (ינדיקייץ ווערסאַנינג פון די קרענק) אין די פּלאַסיבאָו גרופּע.
א צייטווייליגע NEJM לייט האט באמערקט אַז אויף די ייבערפלאַך, די דאַטן פֿאָרשלאָגן אַז ליקסענאַטידע גאָר פּריווענטיד די ווערסאַנינג פון פּאַרקינסאָן ס קרענק סימפּטאָמס איבער אַ 12-חודש צייט, אָבער דאָס קען זיין אַן צו אָפּטימיסטיש מיינונג.אַלע די MDS-UPDRS וואָג, אַרייַנגערעכנט טייל III, זענען קאַמפּאַזאַט וואָג קאַנסיסטינג פון פילע פּאַרץ, און פֿאַרבעסערונג אין איין טייל קען אַנטקעגנשטעלנ דיטיריעריישאַן אין אנדערן.אין אַדישאַן, ביידע פּראָצעס גרופּעס קען האָבן בענאַפיטיד פשוט דורך אָנטייל נעמען אין די קליניש פּראָצעס.אָבער, די דיפעראַנסיז צווישן די צוויי פּראָצעס גרופּעס זענען פאַקטיש, און די רעזולטאַטן שטיצן די ווירקונג פון ליקסענאַטידע אויף סימפּטאָמס פון פּאַרקינסאָן ס קרענק און פּאָטענציעל קרענק קורס.
אין טערמינען פון זיכערקייַט, 46 פּראָצענט פון סאַבדזשעקץ באהאנדלט מיט ליקסענאַטידע יקספּיריאַנסט עקל און 13 פּראָצענט יקספּיריאַנסט וואַמאַטינג. דאָזע רעדוקציע און אנדערע מעטהאָדס פון רעליעף וואָלט זיין ווערטפול.
"אין דעם פּראָצעס, די חילוק אין MDS-UPDRS סקאָרז איז געווען סטאַטיסטיש באַטייַטיק אָבער קליין נאָך 12 חדשים פון באַהאַנדלונג מיט ליקסענאַטידע. די וויכטיקייט פון דעם דערגייונג ליגט נישט אין די גרייס פון דער ענדערונג, אָבער אין וואָס עס פּאָרטענדז."די דערמאָנטע לייט שרייבט, "די ביגאַסט דייַגע פֿאַר רובֿ פּאַרקינסאָן ס פּאַטיענץ איז נישט זייער קראַנט צושטאַנד, אָבער די מורא פון פּראַגרעשאַן פון קרענק. אויף די אנדערע האַנט, אויב די עפיקאַסי פון ליקסענאַטידע איז קיומיאַלאַטיוו, ינקריסינג די כעזשבן מיט נאָך 3 פונקטן פּער יאָר איבער אַ פּעריאָד פון 5 צו 10 יאָר אָדער מער, דאָס קען זיין אַ באמת טראַנספאָרמאַטיוו באַהאַנדלונג דער ווייַטער שריט איז דאָך צו דורכפירן טריאַלס פון מער געדויער."
ליקסענאַטידע, דעוועלאָפּעד דורך דער פראנצויזיש דראַגמייקער Sanofi (SNY.US), איז באוויליקט דורך די יו. פון די קליניש טריאַלס, עס איז נישט ווי עפעקטיוו אין לאָוערינג גלוקאָוס ווי זיין קאַונערפּאַרץ ליראַגלוטידע און עקסענדין-4, און זיין פּאָזיציע אין די יו.אין 2023, ליקסענאַטידע איז וויטדראָן פון די יו. עס. מאַרק.Sanofi דערקלערט אַז דאָס איז געווען רעכט צו געשעפט סיבות אלא ווי זיכערקייַט אָדער עפיקאַסי ישוז מיט די מעדיצין.
פּאַרקינסאָן ס קרענק איז אַ נעוראָדעדזשענעראַטיוו דיסאָרדער וואָס אַקערז מערסטנס אין מיטל-אַלט און עלטערע אַדאַלץ, מערסטנס קעראַקטערייזד דורך רעסטינג טרעמער, רידזשידאַטי און סלאָוד מווומאַנץ, מיט אַן אַנדיטמינד סיבה.דערווייַל, די מיינסטיי פון באַהאַנדלונג פֿאַר פּאַרקינסאָן ס קרענק איז דאַפּאַמינערגיק פאַרבייַט טעראַפּיע, וואָס בפֿרט אַרבעט צו פֿאַרבעסערן סימפּטאָמס און האט קיין קאַנווינסינג זאָגן פון אַפעקטינג קרענק פּראַגרעשאַן.
עטלעכע פריערדיקע שטודיום האָבן געפֿונען אַז GLP-1 רעסעפּטאָר אַגאָניס רעדוצירן מאַרך אָנצינדונג.נעוראָינפלאַממאַטיאָן פירט צו אַ פּראָגרעסיוו אָנווער פון דאַפּאַמיין-פּראַדוסינג מאַרך סעלז, אַ האַרץ פּאַטאַלאַדזשיקאַל שטריך פון פּאַרקינסאָן ס קרענק.אָבער, בלויז GLP-1 רעסעפּטאָר אַגאָניס וואָס האָבן אַקסעס צו דעם מאַרך זענען עפעקטיוו אין פּאַרקינסאָן ס קרענק, און לעצטנס סעמאַגלוטידע און ליראַגלוטידע, וואָס זענען באַוווסט פֿאַר זייער וואָג אָנווער יפעקץ, האָבן נישט געוויזן פּאָטענציעל פֿאַר טרעאַטינג פּאַרקינסאָן ס קרענק.
ביז אַהער, אַ פּראָצעס געפירט דורך אַ קאָלעקטיוו פון ריסערטשערז אין דעם אינסטיטוט פון נעוראָלאָגי אין אוניווערסיטעט פון לאָנדאָן (וק) געפונען אַז עקסענאַטידע, וואָס איז סטראַקטשעראַלי ענלעך צו ליקסענאַטידע, ימפּרוווד סימפּטאָמס פון פּאַרקינסאָן ס קרענק.די רעזולטאַטן פון דער פּראָצעס געוויזן אַז אין 60 וואָכן, פּאַטיענץ באהאנדלט מיט עקסענאַטידע האָבן אַ 1-פונט רעדוקציע אין זייער MDS-UPDRS סקאָרז, בשעת יענע באהאנדלט מיט אַ פּלאַסיבאָו האט אַ 2.1-פונט פֿאַרבעסערונג.קאָ-דעוועלאָפּעד דורך Eli Lilly (LLY.US), אַ הויפּט אמעריקאנער פאַרמאַסוטיקאַל פירמע, עקסענאַטידע איז די וועלט 'ס ערשטער GLP-1 רעסעפּטאָר אַגאָניסט, וואָס האט מאַנאַפּאַלייזד די מאַרק פֿאַר פינף יאָר.
לויט סטאַטיסטיק, אין מינדסטער זעקס GLP-1 רעסעפּטאָר אַגאָניס זענען אָדער זענען דערווייַל טעסטעד פֿאַר זייער יפעקטיוונאַס אין טרעאַטינג פּאַרקינסאָן ס קרענק.
לויט די וועלט פּאַרקינסאָן אַססאָסיאַטיאָן, עס זענען דערווייַל 5.7 מיליאָן פּאַרקינסאָן ס קרענק פּאַטיענץ ווערלדווייד, מיט וועגן 2.7 מיליאָן אין טשיינאַ.אין 2030, טשיינאַ וועט האָבן האַלב פון די וועלט 'ס גאַנץ פּאַרקינסאָן ס באַפעלקערונג.די גלאבאלע מאַרקינסאָן ס קרענק מעדיצין מאַרק וועט האָבן פארקויפונג פון RMB 38.2 ביליאָן אין 2023 און איז געריכט צו דערגרייכן RMB 61.24 ביליאָן אין 2030, לויט DIResaerch (DIResaerch).
פּאָסטן צייט: אפריל 24-2024
.png)
